現在、報道でよく言われる変異ウィルス、これは、スパイクタンパクと呼ばれるほぼ１万あるアミノ酸構造のうち1278からなるアミノ酸構造で人体の組織特にに舌や咽頭に多く存在するACE2レセプターに付着してウィルスの人体侵入に大きく関わる部分の変異を意味します。特にこの内このうち440番目から511番目のアミノ酸領域をRBM(レセプターバインディングモチーフ）と呼び,所謂N501Y(イギリス型）の”N”はアミノ酸５０１番目アスパラギン酸が”Y”

が意味するアミノ酸”チロシン”に置換したものです。図３参照　このスパイク構造は人体の”ACE2”と呼ばれる受容体に高度に適合するようデザインされいますので、変異を通じ確実にその機能は減弱することとなります。変異ウィルスは、アミノ酸構造一つ一つは３の遺伝子つまり塩基で暗号化されておりアスパラギン酸は”UAC”チロ人シンは”AAC＂なので比較すると、本来”U”の遺伝子が”A”に置換したことになります。ここで注意が必要なのは、このRBM領域というのは、機能的に、人体への付着侵入という機能を果たしているものの、SARS系のウィルスに共通のTリンパ球のダウンレギュレートつまり免疫機能低下を司る領域とは無関係という事です。つまり”重症化”

の根拠にならないという事です。写真１のスパイク領域のアミノ酸オレンジ線RBM 緑線FCS

アミノ酸の構造図のうち緑の部分がFCS領域と呼ばれ人体の付着を強固にしてかつORF1領域の免疫能を下げる機能を助けるがある領域で概ね660から690番目のアミノ酸領域に存在しております。

残念ながらこの領域の変異が調べられておりません。

写真２　コロナウィルスのドメイン構成とコウモリコロナの相同性 

写真３　巧妙にデザインされたウィルススパイクとそれが付着する人体受容体（ACE2レセプター）：Dr.Yan L Meng論文より 

またそもそも主たる人体の免疫機能を抑制するウィルス遺伝子は残念ながらスパイク領域ではなく

ORF1a,ORF1Bという構造の一番上流域に存在してます。図２）この領域のアミノ酸配列だけでウィルス全体の３分の２の領域を占めています。スパイク領域５０１近辺の変異を見ても、毒性の変化は評価のしようが有りません。その一方でもう少し下流の前述FCS領域アミノ酸680から700番目付近に変異が見込めれば、ウィルスの肝心の毒性は、間違いなく下がるもしくは、新型コロナ特有のキャラクターが見事に失われ、感染しても重篤化しないということになります。またPCR検査に用いる検査領域にはORF1a領域のわずか一部、またORF1bに至っては、検査検出に用いるプライマーの設定すらなく、この領域の変異の過程が正しくトラッキキングされていない現状です。

つまり変異という事象は確実にウィルスの機能の消失を伴うものであり、事実、SARSもMARSも全く同じRNAウィルスで同じ運命を辿った。本来であれば、弱毒化することを意味するものである。しかしながら不思議な事に誰もその方向の過程を追っていない。つまり報道や専門家と言われる感染症学者は、根拠を正しく理解しないままその事象を捉えている可能性があります。

2021年4月21日　藤田

写真１

写真２

写真３

日差しが暖かくなり始めた今日この頃、皆様いかがお過ごしでしょうか？最近では、日本歯科医師会誌最新号をはじめ、他国の細菌学者も、ウィルス感染症の重篤化に口腔内細菌（歯周病菌や虫歯菌）が大きく関連している事実が判明し、ますます我々歯科医療機関の存在の重要性が増すものと思われ、当藤田歯科医院では、皆様の口腔のメインテナンスの体制強化が急務となっております。そこで、1月30日31日の両日に医院改装工事を行い、元はCTX線装置を設置した部屋のCTを他の部屋に移動し配管し診療室を設けました。またそれに伴い、新たに診療ユニットを新たに一台導入し、診療体制の拡充を完了しました。

診療室は、感染予防とプライバシーの確保で、藤田歯科医院では、それぞれの診療室が個室になっております。皆様も引き続き安心して、メインテナンス、治療をお受けいただけます。

一人のかつては分子生物学の研究者だった人間の独り言と思ってください。しかし何かおかしいと考える”気付く事“は大事です。アメリカのネット記事よりコピーしました。下記英文。利益より真実をとる人間がいるって証です。素晴らしいと思います。この会社は、正直だと思う！^_^ ワクチンは、作る方法論は二通り。DNAウイルスベクター使うか、ウィルスのゲノムの組み換えmRNAを使うか。DNAワクチンだと、保存管理は、楽だがそれ自体の動態が極めて不明。何故ならインサートされたコロナの遺伝子の正確さが担保出来ていないそれは正体不明の遺伝子である。(すなわちクローニングによるシークエンスが出来ていない)またアデノウィルスベクターの宿主細胞内でのコピースピードをコントロール出来ない。中長期の副作用の懸念。mRNA型ワクチンだと、DNAワクチンのような宿主細胞でのワクチンウィルス株の所謂、コピースピードのコントロールなどは、必要ないが、RNAそのものが非常に不安定で、正確にマニュアル通りの温度管理が出来ないと即座にそのワクチンは、内部崩壊してしまい接種した時に、中身の無い“無”をした事になる。そもそも我々人間は、細胞免疫が正常に働けば抗体作るまでもなくウィルスは体内で不活性化する。どっちにしろ科学的にも技術的にも、僕にとっては、とても信頼出来るシロモノでは有りません！以下記事原文です。

Merck Suspending Vaccine Research as Covid Hoax Collapses

Vaccine manufacturer Merck has abandoned development of two coronavirus vaccines, saying that after extensive research it was concluded that the shots offered less protection than just contracting the virus itself and developing antibodies.

https://thetruereporter.com/merck-stops-covid-vaccine-studies-showed-people-better-off-catching-virus-and-recovering/

2020年は、みなさまご存知の通り、ウィルスの件などもあり、今までの我々人類が経験しなかった、生活様式を強いられ、その中でまた新たなテクノロジーや手法などが生まれてきたのも事実ではあります。藤田歯科医院においても4月から5月中に新しい診察の手法やそのトレーニングのため1ヶ月ほどの休診をしました。その期間で、感染対策の充実を図った次第であります。

遺伝子組み替えや分子生物学を持ちいた唾液免疫抗体の研究をしていた小生にとっては、ウィルスの検出には、使用してはならないPCR増幅検査（Dr.Kary B. Mullis)を世界的に標準化している現状（特異性に問題があり、さらに本邦のPCRサンプルは相似したウィルスも検出してしまう。つまり偽陽性が増える。正確でない！）にはいささか抵抗が有りますが、感染の抑止には（徹底した換気、消毒、患者さん全員に診察前抗ウィルス効果を有するうがい液の施行など）行いました。今後も、対策は続けながら、皆様の口腔の健康の増進のお手伝いができれば幸いと存じます。口腔細菌は、口腔や舌粘膜、咽頭での

ウィルスの付着を促進してしまいます。その予防のためにも、歯科医院での定期的プロのケアはとても重要です。感染しにくい体づくりを共にしてまいりましょう！

（写真は南房総の海岸で。太陽の光輪が綺麗です。）

相変わらず分子生物学が好きな僕、連休の暇な時間に読んだ論文です。この論文のYan先生が論述するには、TcellをdownreguleteするZC45株（武漢研究所所有）と言うコウモリコロナをテンプレートにしてこれをプラスミドベクターに逆転写後インサートしクローニング、その後ACE2受容体ターゲットのスパイクを人工的にデザインして遺伝子作成、このベクターの挿入、ここにコウモリコロナやSARSにはない特徴のターゲット指向性が高まりさらに細胞侵入を助ける”Furin cleavage site”の遺伝子を挿入して、さらにコウモリZC45型のORF1B遺伝子を別のコロナ遺伝子に置き換え、完成させベクターから分離、転写、遺伝子完成させたとしている。別の報告ではRaTG13型株に相同性を高い（９６％）となっているが、人工的に作った事を隠す”隠れ蓑”と推定している。この”Furin cleavagesite”と言う遺伝子を挿入したとする前後の配列に遺伝子工学でよく用いる特定の遺伝子配列を認識して切断する消化酵素”ECOR1＂などの特徴が見られこれを根拠にしている。ただ特定の国家や科学雑誌（Nature)などの検閲でこれらの情報は、公開されることなくきたとの事。このグループはアメリカに亡命しているがこのような論文もおそらく命がけで、公にしたのであろう。しかし作成方法の図がかなり具体的過ぎてやばい。

本当言えばこの特徴ある部位こそ抗原の検査サンプルにすべきなんだけど、無論、世界的に公にできないから、それとは異なるありきたりな遺伝子情報を、PCR検査などのサンプルにしていたずらに擬陽性が多くなる現象を引き起こす。

ただし！前向きに言えば、これだけの特徴を持っている物は、時間と共に変異を通じて明らかにそのユニークな特徴を失い、弱毒化すると言う事です。これは断言出来ます。いずれにせよ、我々は、克服するんですね。

From former chinese WHO researcher Dr.Yan’s group paper.hese members suspect covid19 has genetically manipulated.Thay said covid19 has unique”furin cleavage site gene”no other corona and SARS virus have.This gene enhances viral　infectivity and cell tropism.

結局、最大の問題は、Covid19のクローニングによるシークエンシングができていない点です。それほどインフルエンザのような増殖スピードの速いウィルスとは違い増殖が緩徐すぎてPCRで増幅でもしなければゲノムを採取できないというのが理由であります。

例を申すならまるで雑草に埋もれた小さな草というところでしょう。

単離ができないと言う事は、誰もこれが単独で病原性を持っていると言う事を証明するエビデンスを持ち得てない。と言わざるを得ません。PCRは、あくまで類似したゲノムは、すべて拾ってしまう。という特性が元来あります。それは無論新型コロナの変異株かもしれませんがが、世にいくらでもあるゲノム相同性の高い常在ウィルスの可能性も多々あります。すなわち無症状！？と言われるPCR陽性の方から、本来なら正確なゲノム情報が必要なのだけれども、上記の理由で技術的に誰もそれができないという現状です。ですから問題の本質は、他の病原体や昔からよくある他の病原体との混合感染の可能性も考えなければなりません。

特にこれから冬のインフルエンザが流行るであろう時期に、インフルエンザの診断を怠る流れで、雑草に埋もれた小さな草探ししてたら、大変な事になってしまいます。

Its main problem is no one can define COVID-19 as pathogen. This virus proliferate really slowly!

That why no one can detect this virus without gene amplification such as PCR. But PCR has lack of accuracy like made false positive and product false copy amplified.

Then researchers may provide false gene information. You can see this matters are really scary! And very far from solving the problems.

So now we should think about not just single but mixed infection like flu. Please care about flu before you suspect COVID-19 this upcoming season’s.

From Nature vol579 p265- March2020

Look at that genome tree! WH human(look at characters colored red :COVID-19)alike old corona. If you have infection with old one,PCR inspection would say positive. But it’s really false! I don’t want to imagine”false pandemic”

think about this autumn and upcoming winter season, spreading not about covid but flu, certain about of Clinic would not receive Flu inspection due to

too much to prepare same as Covid.

then if you receive PCR inspection before Flu inspection or test you would be false positive.

It’s really concerning thing.

ゲノムツリー。ネイチャー誌VOl579 p265より。新型ウィルスは、昔からある風邪の従来のコロナウィルスとの高いゲノム相同性もあり、これが偽陽性を増やす一因にもなりかねないでしょう。

今年の冬口に、医療機関でインフルエンザの検査がしにくいと(開業医にとってはインフルエンザの検査も新型同様のガウンやゴーグル装着しないとできないから)PCR

先にありきでは、全くニセモノの感染者増加と言う悲劇を生みます。見せかけのパンデミック！？を起こしかねません。

旧来で有れば心配ないはずのインフルエンザと従来型コロナの混合感染者を適切に扱えないでしょう。

そもそもCOVID-19のゲノムも11%以上も遺伝子配列が異なるゲノムのプライマーでdetectしてRT-PCR(逆転写増幅)これをシークエンサーで塩基配列を読んでいます。(だいたいこの手法が正しい塩基配列を読む方法として信頼に足りないと考えます。)

公表された塩基配列はイントロン(アミノ酸コードされない領域)は読んでないのに、何故に最後にa(アデニン)が33個も並んでいるのか、一時は、人工の組み替えがあったのかとか考えたりして、理解に苦しみましたが、増幅後のシークエンスと言うことでうすうす、何が起こっているか推察できるような気がします。つまり正確に遺伝子の塩基配列読めて無いのです。でもこれがリファレンスになって全世界の抗原検査やPCRの検査用サンプル(プライマー)になっているわけであります。想像が当たって欲しくないけど、そしたらこの世に存在しないもの！？用いて調べてるって話になってしまいます。

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